Patientberättelser
Här har vi samlat olika erfarenheter om hur det är att leva med en livslång och allvarlig sjukdom. Vill du själv dela med dig av dina erfarenheter så hör gärna av dig till redaktionen.
Att leva med blödarsjuka
Sprutor, sprutor, sprutor
Att sticka sig själv är en bagatell. Det tycker i alla fall Daniel, 18 år. Minst tre gånger i veckan tar han en spruta på sig själv.
På nya knän
Alla pratar om slitna leder. Men hur allvarligt är det - egentligen?
Fråga Gösta, 64 år och Tomas, 45 år. Båda har proteser i sina knän.
Susanne och Pedros son fick blåmärken över hela kroppen
När Susanne och Pedro yngste son fick blåmärken över hela kroppen anade de oråd. Men ingen i släkten hade blödarsjuka och de visste väldigt lite om sjukdomen.
Lotta och Stefan anklagades för barnmisshandel
När de visade sonen Eriks blåmärken på vårdcentralen blev de anklagade för barnmisshandel. Nu vill de bidra till att kunskapen om blödarsjuka blir bättre.
Att leva med immunbrist
Michaela 16 år
Jag var väldigt trött. Jag brukade gå hem på lunchen och sova. En del trodde att jag skolkade. Det kändes inte alls bra.
Mathias, 31 år
När Mathias var elva år fick han veta att han hade CVID, vanlig variabel immunbrist. Då hade han vant sig vid att vara sjuk för det mesta.
Att leva med en autoimmun sjukdom
Jag ville inte berätta för någon
Karin sa inget på jobbet. Hon jobbade på ett framgångsrikt it-företag. Hon ville inte att kollegorna skulle behandla henne annorlunda bara för att hon fått en autoimmun sjukdom.
Jag trodde det var träningsvärk
Magnus försökte resa sig, men benen gjorde inte som han ville. Då förstod han att något var fel. Värken han känt de senaste veckorna var något annat än vanlig träningsvärk.
