Immunglobuliner
Denna information är enbart avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal.
Vad är immunglobuliner?
Antikroppar är en del av kroppens specifika immunförsvar. Deras viktigaste uppgift är att upptäcka smittämnen. Smittämnena kan vara bakterier, virus, maskar, parasiter eller svampar. Det specifika immunförsvaret utvecklas successivt efter födseln allteftersom vi möter nya smittämnen eller blir vaccinerade.
Antikroppar är stora proteiner som ser ut ungefär som en kräfta med två klor. De har förmåga att binda vid smittämnets ytmolekyler, antigen, och underlätta för andra delar av immunförsvaret att bekämpa smittämnet. B-lymfocyterna mognar i benmärgen och när de stimuleras, genom att träffa sitt specifika antigen omvandlas de till plasmaceller som producerar antikroppar. En aktiverad plasmacell kan bilda upp till 2 000 antikroppar per sekund.
Antikropparna kan delas in i fem undergrupper:
-
IgG är den antikropp vi har mest av i blodet och utgör en viktig del av vår immunitet.
-
IgA är den antikropp vi totalt har mest av i kroppen, bland annat i luftvägarna och i magtarmkanalen.
-
IgM är den största antikroppen. Denna typ av antikropp bildas framför allt i början av en infektion och kan mycket effektivt binda till smittämnen.
-
IgD är en antikropp vars funktion inte är helt klarlagd.
-
IgE är en viktig antikropp vid skyddet av stora mikroorganismer som maskar och parasiter. IgE är även involverat vid allergiska reaktioner.
I undantagsfall kan antikropparna vända sig mot den egna kroppen. De förvandlas då från vän till fiende. Antikropparna kan till exempel binda vid nervtrådar. Följden kan bli ett sjukdomstillstånd som orsakar exempelvis försvagade muskler, stickningar i fingrarna eller domnande fötter.
Antikroppar, i utvunnen form, används sedan länge för medicinsk behandling. De kallas då immunglobuliner (eller gammaglobuliner). Läkemedlet framställs från friska personers blodplasma. Det behövs ett stort antal blodgivare för att framställa immunglobulin. Personerna som lämnar blodplasma måste vara helt friska och blodplasman testas noggrant för att spåra smittämnen som kan orsaka sjukdomar som HIV, hepatit A, hepatit B eller hepatit C. Därtill finns krav på minst två av varandra oberoende reningssteg vid tillverkningen. Efter tillverkningen testas läkemedlet ytterligare.
Genom reningsprocesser får man ett koncentrat som till största delen består av IgG. Det kan även innehålla spår av IgA och IgM. Tillverkningsprocessen är avancerad och tidskrävande. Det tar cirka 9 månader att tillverka en dos immunglobulin.
Immunglobuliner som läkemedel
Läkemedel som innehåller immunglobuliner ges till patienter som har immunbristsjukdomar eller autoimmuna sjukdomar. Patienter som har immunbristsjukdomar har ofta för låga nivåer av kroppsegna antikroppar. Behandlingen fyller på mängden antikroppar och på så sätt blir patienten mer motståndskraftig mot infektioner. Immunglobulin i höga doser har visat sig ha en stabiliserande effekt på vårt immunförsvar. Verkningsmekanismen skiljer sig mellan olika autoimmuna tillstånd. I vissa fall kan de tillförda immunglobulinerna blockera de skadliga kroppsegna antikropparna och därmed hindra dem från att angripa kroppens celler. I andra fall påverkar behandlingen cytokinerna så att inflammationen dämpas, eller så påverkas immunförsvarets lymfocyter som producerar de skadliga antikropparna.
Immunglobulinbehandling kan ges på tre olika sätt: intravenöst (i ett blodkärl), subkutant (i underhudsfettet) eller intramuskulärt (i en muskel) vilket inte är så vanligt idag.
Subkutan immunglobulinbehandling (SCIG)
Subkutan (infusion i underhudsfettet) immunglobulinbehandling ger en möjlighet till hembehandling. Att ta läkemedlet när det passar i vardagen istället för att boka en tid på sjukhuset för varje behandling gör tillvaron enklare. Det blir lättare att leva ett ”normalt” liv, med skola och arbete och fritidsintressen. Många brukar säga att deras livskvalitet har förbättrats sedan de började med hembehandling.
Intravenös immunglobulinbehandling (IVIG)
Idag används intravenös behandling framförallt till personer med autoimmuna sjukdomar. Sådan kräver nämligen höga doser av immunglobulin, vilket endast är möjligt att få intravenöst.
Infektion och immunbrist
Immunglobulinbehandling av patienter med både primär och sekundär immunbrist ges för att ersätta den brist på antikroppar dessa patienter har för att på så sätt minska antalet infektioner.
Primär immunbrist
Immunbrist är en sjukdom som orsakas av att något i immunförsvaret saknas eller inte fungerar. Kroppen har svårare att stå emot och bekämpa smittoämnen. Utan behandling kan primär immunbrist innebära återkommande infektioner och ett stort antal penicillinkurer per år. Patienterna är ofta trötta och har kanske svårt att arbeta eller gå i skolan. Vanliga symptom är återkommande öroninflammationer, bihåleinflammationer, luftrörskatarrer och lunginflammationer.
Vissa personer med primär immunbrist är så gott som helt friska och får aldrig veta att de har en immunbristsjukdom. Totalt beräknas 40 000 personer i Sverige leva med primär immunbrist av något slag. Av dem är det ca 1 500 som har fått diagnos.
Primär immunbrist beror på att kroppen har svårt att producera antikroppar. De vanligaste formerna av primär immunbrist är IgA-brist och IgG-subklassbrist.
Sekundär immunbrist
Immunbrist kan också vara sekundär. Det är då någon annan bakomliggande orsak som hämmar immunförsvaret, till exempel HIV, brännskador, njur- och tarmsjukdomar.
Autoimmuna sjukdomar
Syftet med immunglobulinbehandling vid autoimmuna sjukdomstillstånd är för att åstadkomma en immunmodulering av immunförsvaret.
Neurologi och Guillain-Barrés syndrom (GBS)
Guillain-Barrés syndrom är en akut inflammatorisk sjukdom. Sjukdomen kännetecknas av snabbt tilltagande muskelsvaghet. GBS orsakas av antikroppar som angriper perifera nervtrådar. Det vill säga nerver utanför hjärna och ryggmärg. På så sätt är GBS också en neurologisk sjukdom. När antikroppar binder till nervtrådar så bryts ett lager av isolerande fett (myelin) ned. Konsekvensen blir att nervsignalerna får svårare att nå fram. Ibland når signalerna inte fram alls. Det är detta som orsakar påverkan på muskelstyrka och känsel.
GBS kan uppstå av att något går fel i kroppens immunförsvar. Två av tre personer som drabbas av GBS har rapporterat att de har haft någon infektion strax före insjuknandet. Det är vanliga infektioner i hals, luftrör, mage och urinvägar som kan föregå GBS. Sjukdomen kan också utlösas av vaccinationer och vissa mediciner.
Hematologi och Idiopatisk Trombocytopen Purpura (ITP)
ITP är en autoimmun sjukdom som karaktäriseras av lågt trombocytantal och ökad blödningsbenägenhet. Den bakomliggande trombocytdestruktionen är orsakad av autoantikroppar mot trombocyterna. ITP är antingen akut eller kronisk. Den akuta varianten drabbar i huvudsak barn och kommer efter en infektion, den övergår sällan till kronisk ITP. ITP hos vuxna är i de flesta fall kronisk och kommer oftast smygande.
Reumatologi och Kawasakis sjukdom
Kawasakis sjukdom är en autoimmun primär vaskulitsjukdom som framförallt ses hos barn och huvudsakligen hos barn under 5 år. Sjukdomen är en blodkärlsinflammation som kan drabba i stort sett alla artärer, inklusive aorta. Den påverkar många olika organ såsom hud, mukösa membran, lymfkörtlar, blodkärl och hjärta. I hjärtat kan det bildas svåra aneurysm om inte sjukdomen behandlas.
